5.1.2.1 FIJACIÓN DE LA LESIÓN (MUTACIÓN)
Una mutación es
el cambio en la secuencia del DNA, un
cambio heredable en el material
genético de una célula.
Aunque la
replicación del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se producen
errores, y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. Un error de
este tipo, que recibe el nombre de mutación, puede tener lugar en cualquier
zona del ADN. Si esto se produce en la secuencia de nucleótidos que codifica un
polipéptido particular, éste puede presentar un aminoácido cambiado en la
cadena polipeptÃdica. Esta modificación puede alterar seriamente las
propiedades de la proteÃna resultante. Por ejemplo, los polipéptidos que
distinguen la hemoglobina normal de la hemoglobina de las células falciformes
difieren sólo en un aminoácido. Cuando se produce una mutación durante la
formación de los gametos, ésta se transmitirá a las siguientes generaciones.
La mayorÃa de
las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo que las porta. Una
modificación aleatoria es más fácil que deteriore y que no mejore la función de
un sistema complejo como el de una proteÃna. Por esta razón, en cualquier
momento, el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a
dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de
individuos mutantes nuevos en una población, y la tendencia a disminuir debido
a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes..
Por lo general,
las mutaciones son recesivas, sus efectos perjudiciales no se expresan a menos
que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situación homocigótica. Esto es
más probable en la procreación consanguÃnea, en el apareamiento de organismos
muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un
antecesor común. Por esta razón, las enfermedades hereditarias son más
frecuentes entre los niños cuyos padres son primos que en el resto de la
población.
Mutación
somática frente a la mutación germinal
Mutación somática
Alteración del ADN que ocurre después de la concepción. Las mutaciones somáticas se pueden presentar en cualquiera de las células del cuerpo, excepto las células germinativas (esperma y huevo) y, por lo tanto, no pasan a los hijos. Estas alteraciones pueden causar cáncer u otras enfermedades (pero esto no siempre ocurre).
Es ua mutación que ocurre en tejidos somaticos. Si esta ocurre en tejido en desarrollo crea una población de celulas mutantes, con lo que a menudo se expresa fenotipicamente como un sector mutante.
Una mutacion somatica no puede, por definicion no puede transmitirse a la descendencia sin embargo hay que tener en cuenta que si se toma un explante de un tejido mutante donador, y se hace crecer, la planta derivada de el., puede desarrollar tejido germinal y trasmitir el gen mutante.
Mutación germinal:
Cambio genético en las células reproductoras del cuerpo (óvulo o espermatozoide) que se incorpora en el ADN de cada célula del cuerpo de los descendientes. Las mutaciones de la lÃnea germinal se transmiten de padres a hijos. También se llama mutación hereditaria.
Es aquella que
ocurre en tejidos germinales, especÃficamente en gametos (células sexuales). Si
estas células participan en la fecundación, la mutación se trasmitirá a la
siguiente generación.
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